صناديق الاستثمار المتداولة، تراجع الأسهم الأمريكية بعد منتصف اليوم

أكملت المقالة التفاصيل المتعلقة بالملكية والخلفية. في 6 أكتوبر، توصلت شركة توزيع الأدوية McKesson وشركة الأسهم الخاصة Clayton Dubilier & Rice يوم الثلاثاء إلى اتفاق للاستحواذ على مزود خدمات العلاج بالتسريب Option Care Health وجعله شركة خاصة، وتبلغ القيمة الإجمالية للصفقة (بما في ذلك الديون) حوالي 5.8 مليار دولار. عرض الشراء بقيمة 32.05 دولار للسهم يمثل زيادة بنسبة 37.1% عن آخر سعر إغلاق لـ Option Care Health. كشركة أمريكية لتوزيع الأدوية، تسعى McKesson لتوسيع نطاق خدماتها في الرعاية الصحية وهذه الصفقة هي أحدث خطواتها، كما أنها تمثل ثاني استحواذ لصندوق أسهم خاصة على مزود خدمة رعاية صحية منزلية بعد Enhabit. Option Care Health تعد أكبر مزود مستقل لخدمات العلاج بالتسريب في الولايات المتحدة، حيث تقدم خدماتها لأكثر من 308,000 مريض سنوياً عبر أكثر من 197 موقع خدمة، بما في ذلك خدمات التسريب في المنزل وخارجه، والصيدليات التخصصية، ورعاية الحالات المعقدة. مع تقدم السكان في السن واختيار المزيد من المرضى تلقي العلاج خارج المستشفيات وأماكن الرعاية الصحية ذات التكلفة العالية، تزداد الحاجة في الولايات المتحدة للرعاية المنزلية. بعد إتمام الصفقة، ستمتلك CD&R الحصة الأكبر بينما ستمتلك McKesson حصة أقل. وستظل Option Care Health شركة مستقلة تحت قيادة إدارتها الحالية. بموجب شروط الصفقة، ستستثمر McKesson حوالي 1.4 مليار دولار للحصول على حصة 49% وستحتفظ بحق شراء الحصة المتبقية البالغة 51% من CD&R في وقت لاحق. أشار المحلل في Leerink Partners، مايكل تشيرني، مساء الاثنين، أنه من خلال هذه الصفقة تواكب McKesson الاتجاه الذي يتمثل في انتقال مواقع تقديم الخدمات الصحية من المؤسسات الطبية إلى أماكن أخرى. بالإضافة إلى ذلك، نظراً لأن McKesson تدير حالياً شبكة التسريب والحقن الرائدة في كندا Inviva، ستوسع الصفقة نشاطها في مجال خدمات التسريب المنزلي في الولايات المتحدة. خلال الربع الأخير، حقق قطاع الأورام والتخصصات المتعددة لدى McKesson (بما في ذلك خدمات التسريب) إيرادات قدرها 14.2 مليار دولار، بزيادة 33% عن الفترة نفسها من العام الماضي مدعومة بتوزيع الأدوية التخصصية والاستحواذات. من المتوقع إتمام الصفقة في النصف الأول من 2027، وعندها ستصبح Option Care Health شركة خاصة.

قالت مان، العضوة ذات التوجه المتشدد في بنك إنجلترا، إن سوق العمل "ثابت" وليس مرناً، وحذرت من أن التضخم متجذر بعمق؛ وقد يتسبب ارتفاع أسعار الوقود والطاقة في أن يتجاوز التضخم "بشكل ملحوظ 4%" في بداية العام المقبل.

في 6 أكتوبر، ارتفع سعر سهم شركة تصنيع المنتجات الإلكترونية Diodes (DIOD.O) بنسبة 3.38% ليصل إلى 107.64 دولار في تداولات ما قبل السوق. قامت BofA بتغطية DIOD للمرة الأولى ومنحتها تصنيف "شراء" مع سعر مستهدف يبلغ 135 دولارًا، ما يشير إلى ارتفاع محتمل يقارب 30% عن سعر الإغلاق السابق. يشير التقرير إلى أن DIOD تحتل موقعًا قويًا في سوق أشباه الموصلات الخاصة بالسيارات والصناعات ومراكز بيانات الذكاء الاصطناعي، ما يوفر لها فرصة لتوسيع حصتها السوقية. إن الزيادة في استخدام أشباه الموصلات في السيارات وتنامي الطلب على بنية الذكاء الاصطناعي التحتية يشكلان قوة دافعة لنمو الشركة طويل الأجل. ويتوقع الوسيط أن إيرادات قطاع مراكز بيانات الذكاء الاصطناعي - والتي تمثل حاليًا حوالي 12% من إجمالي الإيرادات - قد تتضاعف ثلاث مرات بحلول عام 2030. وحتى إغلاق الجلسة الأخيرة، كان السهم قد ارتفع أكثر من الضعف منذ بداية العام. (للتسهيل على غير الناطقين بالإنجليزية، تقوم رويترز بترجمة تقاريرها آليًا إلى عدة لغات أخرى. ونظرًا لأن الترجمة الآلية قد تكون بها أخطاء أو تفتقر إلى السياق المطلوب، لا تضمن رويترز دقة النصوص المترجمة آليًا وتوفرها لراحة القراء فقط. ولا تتحمل رويترز أي مسؤولية عن أي أضرار أو خسائر ناجمة عن استخدام خاصية الترجمة الآلية.)

في 6 أكتوبر - ارتفع سهم شركة الأدوية BridgeBio Pharma (BBIO.O) بنسبة 2.5% في تداولات ما قبل السوق، ليصل إلى 67.80 دولاراً. أعلنت الشركة أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) قد منحت مراجعة أولوية لطلبها الذي يهدف إلى الموافقة على الدواء التجريبي الفموي Infigratinib لعلاج الأطفال المصابين بالتنشؤ الغضروفي (النوع الأكثر شيوعاً من القزامة). حددت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) تاريخ 4 فبراير 2027 كموعد مستهدف لاتخاذ قرار بشأن الطلب. يستند هذا الطلب إلى دراسة سريرية متقدمة حققت الهدف الأساسي والأهداف الثانوية الرئيسية، حيث أظهر الأطفال الذين تلقوا علاج Infigratinib معدل نمو سنوي (بعد التعديل) أسرع بمقدار 1.74 سم من الأطفال الذين تلقوا العلاج الوهمي. كما حسّن الدواء امتداد الذراع ونسبة الجسم لدى الأطفال دون سن 8 سنوات، ولم يتم الإبلاغ عن أي آثار جانبية خطيرة مرتبطة بالدواء أو حالات توقف العلاج لأسباب تتعلق بالعلاج. تخطط BridgeBio لتقديم طلب الموافقة الأوروبية في الربع الرابع من عام 2026. حتى إغلاق جلسة التداول السابقة، انخفض سهم BBIO بنسبة 13.5% منذ بداية هذا العام.