La tecnología experimental de catéter Shockwave Javelin de Johnson & Johnson (JNJ.US) alcanza una tasa de éxito del 94%, lo que podría expandir el mercado de cirugías coronarias complejas.
Johnson & Johnson informó que la tasa de éxito de las pruebas de su dispositivo coronario alcanzó el 94%.
Según informa Jinse Finance APP, Johnson & Johnson (JNJ.US) anunció el pasado domingo los resultados positivos a 30 días de su ensayo clínico experimental con el catéter Shockwave Javelin. Este catéter se utiliza para tratar arterias coronarias gravemente estrechadas, de difícil acceso con los dispositivos convencionales.
El estudio FORWARD CAD incluyó a 158 pacientes cuyas arterias que suministran sangre al corazón estaban bloqueadas por placas calcificadas endurecidas. El dispositivo logró una tasa de éxito técnico del 93,6%, es decir, llegó y atravesó con éxito la lesión objetivo sin complicaciones graves observadas en las imágenes finales.
A los 30 días, el 93,4% de los pacientes no experimentaron eventos cardiovasculares mayores, como muerte de origen cardíaco, infarto de miocardio o cirugía de restauración del flujo sanguíneo en la arteria tratada. Complicaciones graves detectadas por imágenes se produjeron en el 1,3% de los pacientes.
Para los inversores, estos resultados podrían respaldar la expansión por parte de Johnson & Johnson de su cartera de dispositivos cardiovasculares hacia cirugías coronarias más complejas. Sin embargo, el catéter sigue considerándose investigación experimental en Estados Unidos y estos resultados aún no demuestran superioridad frente a terapias existentes.
El catéter Shockwave Javelin utiliza ondas de presión ultrasónica para fragmentar los depósitos calcificados endurecidos, lo que podría permitir a los médicos preparar arterias gravemente estrechadas para la colocación de stents. Un stent es un pequeño tubo en malla que ayuda a mantener la arteria abierta.
La investigación se llevó a cabo en 28 centros de Estados Unidos y el Reino Unido, en pacientes con obstrucción arterial grave. Aproximadamente el 96% de las lesiones tratadas eran calcificaciones moderadas a graves y el 20% involucraba arterias completamente ocluidas.
Los resultados se presentaron en el Congreso TCT (Transcatheter Cardiovascular Therapeutics) 2026 en San Diego. El estudio fue de un solo brazo y careció de grupo de control, lo que limita las conclusiones sobre la eficacia relativa del dispositivo.
Descargo de responsabilidad: El contenido de este artículo refleja únicamente la opinión del autor y no representa en modo alguno a la plataforma. Este artículo no se pretende servir de referencia para tomar decisiones de inversión.
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