Le azioni di Praxis Precision Medicines sono scese nel dopomercato dopo che la FDA statunitense ha esteso di 3 mesi il periodo di revisione per il farmaco contro l'epilessia.

A seguito di questa notizia, il prezzo delle azioni della società è sceso del 5,9% nel trading post-mercato. La FDA ha fissato la nuova data di azione PDUFA (Prescription Drug User Fee Act) al 27 dicembre 2026, mentre la data precedente era il 27 settembre. Questo rinvio è avvenuto dopo che Praxis ha presentato un’analisi di sensibilità aggiuntiva sui dati clinici esistenti. La FDA ha classificato la presentazione come una modifica importante, concedendo così ulteriore tempo di revisione. L’ente non ha richiesto nuovi studi clinici né ha sollevato preoccupazioni in merito alla sicurezza o alla produzione.