La Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha concesso l'approvazione tradizionale per Selpercatinib per il trattamento di tumori solidi positivi alla fusione RET localmente avanzati o metastatici.
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Questo farmaco è stato sviluppato da Eli Lilly, e la recente approvazione segna un'ulteriore espansione del suo ambito di applicazione, offrendo nuove opzioni terapeutiche ai pazienti oncologici con specifiche mutazioni genetiche.
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