Tempus AI ottiene l'approvazione della FDA per lo strumento ECG-MR per individuare la rigurgitazione mitralica non diagnosticata

Bitget2026/09/28 12:12

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Tempus AI ha ottenuto l'autorizzazione FDA 510(k) per ECG-MR, uno strumento AI che segnala segni collegati a rigurgito mitralico moderato o grave non diagnosticato.
Il software analizza ECG standard a 12 derivazioni a riposo per identificare pazienti ad alto rischio che necessitano di ulteriori valutazioni, come imaging diagnostico.
L'autorizzazione amplia il portafoglio ECG-AI a quattro prodotti approvati dalla FDA, coprendo aritmia, funzione cardiaca, malattia vascolare polmonare e valvolare.

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