Versione aggiornata 2 - Il trattamento orale per il cancro ai polmoni di ArriVent fallisce nelle fasi avanzate della sperimentazione clinica, crollo delle azioni
路透社2026/10/06 13:21Nel primo paragrafo sono state aggiunte informazioni sulle azioni; dal secondo all'ottavo paragrafo viene descritto nei dettagli la malattia e lo stato degli studi clinici. Reuters, 6 ottobre – ArriVent BioPharma (AVBP.O) ha annunciato martedì che la sua terapia orale per il trattamento di un raro tipo di cancro al polmone non ha raggiunto l'obiettivo principale di ritardare la progressione della malattia negli studi clinici avanzati, provocando un crollo del 63% del prezzo delle azioni della società nelle contrattazioni pre-market. La terapia (firmonertinib) è indirizzata a pazienti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) in fase avanzata, mai trattati prima, che presentano una mutazione genetica chiamata inserzione dell'esone 20 di EGFR, la quale può favorire la crescita del tumore. Questa mutazione rappresenta circa lo 0,5%-1% di tutti i casi di NSCLC. Il carcinoma polmonare non a piccole cellule rappresenta circa l’85% di tutti i casi di cancro al polmone. In questo studio, in base alla valutazione di revisori indipendenti, la terapia a 240 mg sviluppata da ArriVent ha portato la sopravvivenza libera da progressione mediana a 11 mesi, contro i 9,5 mesi del gruppo trattato con chemioterapia. L’amministratore delegato Bing Yao ha dichiarato che il miglioramento della sopravvivenza libera da progressione, ossia il periodo in cui la malattia non peggiora o non si diffonde ulteriormente, non è stato significativo. “Questi risultati deludenti non rispecchiano le nostre aspettative, soprattutto per quei pazienti con NSCLC con inserzione dell'esone 20 di EGFR che hanno urgente bisogno di opzioni terapeutiche più efficaci”, ha affermato Bing Yao. La società sta valutando il set completo di dati per identificare il percorso più idoneo per lo sviluppo di firmonertinib. ArriVent ha dichiarato che nello studio non sono emersi nuovi segnali di sicurezza. La terapia ha già ottenuto l’approvazione in Cina per i pazienti con NSCLC portatori di specifiche mutazioni. (Per agevolare i lettori non anglofoni, Reuters fornisce traduzioni automatiche dei suoi articoli in diverse lingue. Poiché la traduzione automatica può contenere errori o non includere il necessario contesto, Reuters non garantisce l’accuratezza del testo tradotto automaticamente, che viene fornito solamente per comodità dei lettori. Reuters non si assume alcuna responsabilità per eventuali danni o perdite derivanti dall’utilizzo della funzione di traduzione automatica.)
Nel primo paragrafo sono state aggiunte informazioni sulle azioni; nei paragrafi dal 2 all'8 viene descritto in dettaglio la malattia e la situazione degli studi clinici.
Reuters, 6 ottobre - ArriVent BioPharma (AVBP.O) ha dichiarato martedì che il suo trattamento orale per il raro tumore polmonare non ha raggiunto l’obiettivo principale di ritardare la progressione della malattia negli studi clinici avanzati, portando il titolo della società a crollare del 63% nel pre-market.
Questo trattamento (firmonertinib) è destinato a pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) in stadio avanzato, mai sottoposti a terapia, che presentano una variante genetica nota come inserzione dell'esone 20 di EGFR, mutazione che può favorire la crescita del tumore.
Questa mutazione rappresenta circa lo 0,5%-1% di tutti i casi di carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC). I carcinomi non a piccole cellule rappresentano circa l’85% di tutti i casi di tumore polmonare.
Nello studio, secondo la valutazione di revisori indipendenti, il trattamento sviluppato da Arrivent alla dose di 240 mg ha prolungato la sopravvivenza mediana libera da progressione a 11 mesi, rispetto ai 9,5 mesi del gruppo sottoposto a chemioterapia.
L’amministratore delegato Bing Yao ha affermato che il miglioramento della sopravvivenza libera da progressione (cioè il tempo in cui la malattia del paziente non peggiora né si diffonde) non è stato significativo.
“Questi risultati deludenti non erano ciò che speravamo, soprattutto per i pazienti con NSCLC con inserzione dell'esone 20 di EGFR, che necessitano urgentemente di terapie più efficaci.”
Bing Yao ha affermato che la società sta esaminando l’insieme completo dei dati per determinare il percorso più appropriato per lo sviluppo di firmonertinib.
ArriVent ha dichiarato che nello studio non sono emersi nuovi segnali di sicurezza.
Il trattamento è già stato approvato in Cina per i pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule che presentano mutazioni specifiche.
(Per comodità dei non madrelingua inglese, Reuters ha tradotto automaticamente i suoi articoli in diverse lingue. Poiché le traduzioni automatiche potrebbero contenere errori o mancare del contesto necessario, Reuters non garantisce l’accuratezza dei testi tradotti automaticamente. Le traduzioni sono offerte soltanto per comodità dei lettori. Reuters non si assume alcuna responsabilità per eventuali danni o perdite derivanti dall’uso di tali traduzioni automatiche.)
Esclusione di responsabilità: il contenuto di questo articolo riflette esclusivamente l’opinione dell’autore e non rappresenta in alcun modo la piattaforma. Questo articolo non deve essere utilizzato come riferimento per prendere decisioni di investimento.
Ti potrebbe interessare anche
BUZZ-AMC sale dopo aver completato il rifinanziamento del debito da 3,97 miliardi di dollari
Il 6 ottobre – Le azioni di AMC Entertainment (AMC.N), una catena di cinema, sono salite del 3,5% a 2,89 dollari. AMC ha completato una rifinanziamento da 3,97 miliardi di dollari, coprendo circa il 97% del proprio debito. Questa operazione prolunga quasi tutte le scadenze del debito fino a ottobre 2031 e ottobre 2033, riducendo anche i costi del capitale. La società ha rimborsato i prestiti esistenti a termine e ha rifinanziato il debito in scadenza nel 2029, semplificando così la propria struttura del capitale. La nuova struttura di prestiti di AMC comprende 2 miliardi di dollari in titoli di primo grado con scadenza 2031, 850 milioni di dollari in prestiti a termine di primo grado e 1,12 miliardi di dollari in prestiti di secondo grado forniti dal gruppo special situations di Deutsche Bank. I fondi raccolti verranno utilizzati per rimborsare diversi debiti in scadenza nel 2029 e 2027, oltre che per concedere un prestito alla controllata Odeon Finco. Dal 2018, AMC registra annualmente perdite nette, aggravando l’onere del debito e i costi di finanziamento. Alla chiusura dell’ultima sessione, AMC ha segnato un aumento dell’83,65% dall’inizio dell’anno.
Morgan Stanley: lo spazio è il “giardino definitivo” della potenza di calcolo; mantiene il rating "Overweight" su SpaceX (SPCX.US)
Morgan Stanley mantiene il rating "overweight" su SpaceX, con un target price di 300 dollari; afferma che lo spazio rappresenta lo scenario definitivo per la potenza di calcolo dell'AI e che il cambio di nome in SpaceXSI riflette ambizioni di super intelligenza.
BUZZ-GEO Group sale dopo aver completato una rifinanziamento del debito da 650 milioni di dollari
Il 6 ottobre - Le azioni dell’operatore carcerario GEO Group (GEO.N) sono salite del 2,6% nel pre-market, raggiungendo 33,19 dollari USA. L’azienda ha condotto un rifinanziamento del debito, riscattando note senior garantite da 650 milioni di dollari USA in scadenza nel 2029 e ha esteso la data di scadenza della sua linea di credito rotativa da 550 milioni di dollari USA fino a luglio 2031. All’inizio di questa settimana, la società ha accettato di vendere il suo complesso ICE Processing Center ad Adelanto, in California, per 950 milioni di dollari USA. Recentemente, l’azienda ha aumentato il proprio programma di riacquisto di azioni autorizzato fino a 1,25 miliardi di dollari USA. Alla chiusura della seduta precedente, il prezzo delle azioni della società quest’anno è più che raddoppiato.
Versione aggiornata 3 - McKesson e CD&R privatizzeranno il fornitore di servizi di terapia infusionale Option Care con una transazione da 5,8 miliardi di dollari
Nel secondo paragrafo è stato aggiunto l'andamento del prezzo delle azioni. Sneha S K di Reuters, 6 ottobre – Il distributore di farmaci McKesson (MCK.N) e la società di private equity Clayton Dubilier & Rice hanno raggiunto martedì un accordo per privatizzare il fornitore di servizi di infusione Option Care Health (OPCH.O), per un valore totale della transazione (incluso il debito) di circa 5.8 miliardi di dollari. L'offerta d'acquisto di 32,05 dollari per azione rappresenta un premio del 37,1% rispetto al prezzo di chiusura più recente di Option Care. Nel pre-mercato, il titolo è salito del 33%, attestandosi a 31,11 dollari. Questa operazione rappresenta l’ultima mossa del distributore americano di farmaci per espandere la propria presenza nei servizi sanitari e segna la seconda acquisizione di un fornitore di servizi sanitari domiciliari da parte di un fondo di private equity dopo Enhabit (link). Option Care Health è il più grande fornitore indipendente di servizi di infusione negli Stati Uniti, con oltre 197 sedi e più di 308.000 pazienti serviti ogni anno, offrendo infusioni domiciliari e ambulatoriali, farmacie specialistiche e cure per patologie complesse. Con l’invecchiamento della popolazione e un numero crescente di pazienti che scelgono trattamenti in luoghi alternativi rispetto agli ospedali, la domanda di assistenza domiciliare negli Stati Uniti è in costante crescita. Dopo il completamento della transazione, CD&R deterrà la quota di maggioranza mentre McKesson avrà una partecipazione di minoranza. Option Care Health continuerà ad operare come società indipendente sotto la propria direzione. Secondo i termini dell'accordo, McKesson investirà circa 1.4 miliardi di dollari per acquisire il 49% delle quote e manterrà il diritto di acquistare il restante 51% da CD&R in futuro. Michael Cherny, analista di Leerink Partners, ha sottolineato in un rapporto di lunedì sera che questa acquisizione permette a McKesson di allinearsi con la tendenza che vede i servizi sanitari spostarsi da ospedali e strutture tradizionali verso altre sedi. Inoltre, considerando che McKesson gestisce già la rete canadese leader nei servizi di infusione e iniezione Inviva, questa operazione espanderà ulteriormente la presenza dell’azienda nel settore delle infusioni domiciliari negli Stati Uniti. La divisione di oncologia e multispecialistica di McKesson (che include i servizi di infusione) ha registrato ricavi per 14.2 miliardi di dollari nell’ultimo trimestre, con un aumento del 33% rispetto all’anno precedente, grazie al business dei farmaci specialistici e ai benefici derivanti dalle acquisizioni. La chiusura dell'accordo è prevista per la prima metà del 2027, quando Option Care Health diventerà una società privata.
Prezzi delle criptovalute
Altro
