La tecnologia sperimentale Shockwave Javelin Catheter di Johnson & Johnson (JNJ.US) raggiunge un tasso di successo del 94%, potenzialmente espandendo il mercato degli interventi complessi sulle arterie coronarie.

Secondo quanto riportato da Zhisheng Finance APP, Johnson & Johnson (JNJ.US) ha annunciato domenica scorsa i risultati positivi a 30 giorni della sperimentazione clinica del catetere sperimentale Shockwave Javelin. Questo catetere è utilizzato per trattare gravi stenosi delle arterie coronarie che sono difficili da raggiungere con dispositivi convenzionali.

Lo studio FORWARD CAD ha arruolato 158 pazienti, le cui arterie che forniscono sangue al cuore erano ostruite da placche calcificate indurite. Il dispositivo ha ottenuto un tasso di successo tecnico del 93,6%, ovvero è riuscito a raggiungere e attraversare con successo le lesioni bloccate bersaglio senza complicazioni gravi rilevate nelle immagini finali.

A 30 giorni, il 93,4% dei pazienti non ha avuto eventi cardiovascolari maggiori, inclusi decessi di origine cardiaca, infarti o interventi chirurgici per ripristinare il flusso sanguigno nell'arteria trattata. Complicanze gravi rilevate tramite imaging si sono verificate nell'1,3% dei pazienti.

Per gli investitori, questi risultati potrebbero supportare l'ampliamento da parte di Johnson & Johnson della sua linea di dispositivi cardiovascolari verso interventi coronarici più complessi. Tuttavia, il catetere resta un dispositivo sperimentale negli Stati Uniti e i dati sopra riportati non stabiliscono una superiorità rispetto alle terapie esistenti.

Il catetere Shockwave Javelin utilizza onde di pressione ultrasoniche per frantumare i depositi calcificati induriti, consentendo eventualmente ai medici di preparare arterie gravemente stenotiche all'impianto dello stent. Lo stent è un piccolo tubo a rete utilizzato per mantenere aperta l'arteria.

Lo studio è stato condotto in 28 centri tra Stati Uniti e Regno Unito, su pazienti con gravi ostruzioni arteriose. Circa il 96% delle lesioni trattate presentava una calcificazione moderata o grave e il 20% riguardava arterie con occlusione totale.

I risultati sono stati presentati al congresso Transcatheter Cardiovascular Therapeutics (TCT) 2026 tenutosi a San Diego. Lo studio è a braccio singolo e privo di gruppo di controllo, il che limita le conclusioni sull'efficacia relativa del dispositivo.