Управління з контролю за продуктами і ліками США (FDA) офіційно схвалило пристрій для лікування пухлин Optune Pax від NovoCure Limited для терапії місцево-поширеного раку підшлункової залози.

Цей важливий регуляторний прогрес знаменує собою ключовий прорив для цього інноваційного методу лікування у сфері клінічного застосування. Згідно з відкритими документами, поданими компанією до Комісії з цінних паперів і бірж США, Optune Pax як неінвазивна система для лікування пухлин буде пригнічувати поділ ракових клітин за допомогою технології змінних електричних полів. Це схвалення відкриває новий варіант лікування для пацієнтів з раком підшлункової залози та дає надію на покращення існуючих підходів до терапії. Схвалення базується на даних клінічного дослідження III фази, результати якого показали, що при поєднанні зі стандартною хіміотерапією Optune Pax суттєво подовжує виживаність пацієнтів. Компанія заявила, що негайно розпочне комерціалізацію, щоб медичні фахівці могли своєчасно отримати доступ до цього інноваційного лікувального пристрою.