Ціна акцій Natera зростає після затвердження її продукту для виявлення раку в Японії

Затвердивши японським Агентством з контролю за лікарськими засобами та медичними виробами (PMDA), підтримано використання Signatera для допоміжного лікування пацієнтів із колоректальним раком (CRC). Аналітик Leerink Partners Пуніт Сауда вважає, що схвалення японського PMDA є «додатковим позитивом для NTRA, оскільки клінічні настанови Японії вже підтримують клінічно верифіковане ctDNA MRD (молекулярне мінімальне резидуальне захворювання) тестування». «Ми як і раніше вважаємо, що це схвалення розширює їхній потенційний розмір ринку (TAM), і в майбутньому може бути затверджено більше показань, включаючи м’язово-інвазивний рак сечового міхура (MIBC)». Аналітик RBC Capital Markets Ден Леонард заявив, що затвердження PMDA було очікуваним і далі зміцнює позиції японського ринку як важливої додаткової можливості, «хоча ми очікуємо, що досягнення ринком значущого масштабу потребуватиме певного часу». Аналітик Piper Sandler Девід Вестенберг сказав: «Ми вважаємо це каталізатором, що матиме суттєве значення для Natera, особливо з огляду на сприятливе середовище японського ринку. Хоч історично міжнародні ринкові можливості в сегменті професійної діагностики були обмеженими, Японія має певні фактори, які можуть зробити її унікальним та висококонкурентним ринком».