Wanda заявила, що один із її препаратів проти тривожності не досяг основної цілі у пізньому клінічному випробуванні, тому проект було призупинено.

Reuters, 14 жовтня - Vanda Pharmaceuticals (VNDA.O) повідомила у середу, що її експериментальний препарат для лікування соціального тривожного розладу не досяг основної мети на пізній стадії клінічних випробувань, що змусило компанію призупинити проєкт для подальшого аналізу даних.

Акції цієї біофармацевтичної компанії впали приблизно на 17% під час позабіржової торгівлі.

• Компанія повідомила, що результати дослідження не показали, що препарат VQW-765 полегшує тривогу порівняно з плацебо під час стресового тесту публічного виступу, а також додала, що препарат не досяг одного з ключових другорядних показників у ширшій дослідницькій популяції

• У цьому пізньому клінічному випробуванні, проведеному приблизно в 30 центрах США, взяли участь 546 дорослих із соціальним тривожним розладом

• Vanda зазначила, що дослідження було спрямоване на підтвердження результатів попереднього проміжного випробування, яке показало, що препарат може зменшити симптоми тривоги

• Компанія повідомила, що пізні результати дослідження не підтвердили попередні висновки

• Vanda заявила, що програма розвитку VQW-765 буде призупинена на час перегляду повного набору даних

• Компанія додала, що препарат має добрий профіль безпеки та переносимість, що відповідає попереднім результатам досліджень

(З метою зручності для тих, чия рідна мова не англійська, Reuters автоматично перекладає свої новини кількома іншими мовами. Через можливі неточності автоматичного перекладу або відсутність необхідного контексту, Reuters не гарантує точність перекладеного тексту і надає його лише для зручності читачів. Reuters не несе відповідальності за будь-які збитки чи втрати унаслідок використання функції автоматичного перекладу.)