Harrow 宣布現金支付直銷醫師 PharmaPack 套裝

PharmaPack 計畫擴大可負擔、FDA 核准品牌眼科療法的可及性

田納西州納什維爾，2026 年 2 月 17 日（GLOBE NEWSWIRE）——Harrow（納斯達克代碼：HROW），北美領先的眼科疾病管理解決方案供應商，今日宣布推出全新的 Direct-to-Prescriber（DTP）現金支付方案 PharmaPack，進一步強化公司致力於提供可負擔 FDA 核准品牌產品作為非標籤配製藥物替代方案的承諾。

PharmaPack 套組擴大了美國數百萬每年需要控制感染及治療白內障手術相關疼痛與發炎患者對 FDA 核准眼科產品的可及性。PharmaPack 套組同時消除與保險相關的行政複雜性，並降低非標籤配製藥物的監管及醫療法律風險。Harrow 將以可負擔且百分百透明的價格提供以下 PharmaPack 套組：

「Harrow 的 PharmaPack 計畫解決了眼科長期存在的挑戰——為病患提供既可靠又可負擔的 FDA 核准療法，」Scott Spector 醫學博士表示。「結合值得信賴的品牌產品、價格透明與極具吸引力的現金支付價格，這將支持簡化處方流程，並在考慮 FDA 核准品牌替代配製藥物時帶來更大信心。鑒於該方案的優勢與價值，我已經為我的病人訂購了 PharmaPack Prime。」

「獲得以可負擔且透明價格的 FDA 核准療法，是驗光師們一直以來的需求，」Maria Pribis 驗光醫師說。「PharmaPack 幫助縮小了這一差距，讓高品質品牌產品更容易取得，提升日常病患照護品質。」

如何訂購：

PharmaPack 套組將率先於加利福尼亞州、密西西比州、阿肯色州、康乃狄克州及阿拉巴馬州推出，並計畫於接下來數週擴展至全美。處方醫師可自帳戶儀表板主頁存取 PharmaPack 產品，或透過以下連結：

• PharmaPack Max
• PharmaPack Prime

如有任何疑問，請聯繫您的 Harrow 或 ImprimisRx 代表，或發送電子郵件至 [email protected]。

關於 NEVANAC

適應症與用途
NEVANAC 眼用懸液為一種非類固醇抗發炎前驅藥，適用於治療白內障手術相關的疼痛與發炎。

禁忌症
對本品成分或其他非類固醇抗發炎藥過敏者禁用。

警告與注意事項

• 出血時間延長：包括 NEVANAC
  ®
  在內的部分非類固醇抗發炎藥，可能因抑制血小板聚集而導致出血時間延長。已有報告指出，眼用非類固醇抗發炎藥在眼科手術中可能導致眼組織（包括前房積血）出血風險增加。建議具已知出血傾向或正接受其他可能延長出血時間藥物的患者，應謹慎使用 NEVANAC
  ®
  眼用懸液。
• 癒合遲緩：外用非類固醇抗發炎藥（NSAIDs），包括 NEVANAC
  ®
  ，可能減慢或延遲癒合速度。外用類固醇亦已知可能延緩癒合。NSAIDs 與類固醇併用時，癒合問題發生風險可能提升。
• 角膜影響：外用 NSAIDs 可能導致角膜炎。在部分易感患者中，持續使用外用 NSAIDs 可能導致上皮崩解、角膜變薄、角膜糜爛、角膜潰瘍或角膜穿孔。這些狀況可能威脅視力。若患者出現角膜上皮崩解跡象，應立即停用包括 NEVANAC
  ®
  在內的外用 NSAIDs，並密切監控角膜健康。
  

市售後經驗顯示，接受複雜眼科手術、角膜去神經、角膜上皮缺損、糖尿病、眼表疾病（如乾眼症）、類風濕性關節炎，或短期內重複接受眼科手術的患者，發生角膜不良事件（可能威脅視力）的風險較高。對這些患者，應謹慎使用外用 NSAIDs。

市售後經驗亦顯示，術前超過 1 天或術後超過 14 天使用，可能增加角膜不良事件的風險及嚴重程度。

• 配戴隱形眼鏡：NEVANAC 不建議於配戴隱形眼鏡時使用。
  

不良反應
由於臨床試驗條件差異極大，觀察到的不良反應發生率無法直接與其他藥品之臨床試驗數據相比，亦未必反映實際使用時的發生率。

請參閱全文及內附完整處方資訊，了解更多重要安全資訊。

關於 TOBRADEX

 ST

適應症與用途
TOBRADEX ST（tobramycin 和 dexamethasone 眼用懸液）0.3%/0.05% 為局部抗生素與類固醇合劑，適用於需類固醇治療且存在表層細菌性感染或有感染風險的類固醇反應性發炎性眼病。

重要安全資訊

禁忌症：
角膜與結膜大多數病毒性疾病，包括單純皰疹病毒上皮性角膜炎（樹枝狀角膜炎）、牛痘、水痘，以及眼部分枝桿菌感染與眼部結構真菌感染。對藥品任何成分過敏者禁用。

警告與注意事項：

• 眼壓升高（IOP）——長期使用可能導致青光眼、視神經損傷、視力及視野缺損。應監測眼壓。
• 氨基糖苷類敏感性——局部使用氨基糖苷類可能引發過敏反應。
• 白內障——可能出現後囊下白內障形成。
• 癒合遲緩——可能導致癒合延遲及濾泡形成機率增加。已報告角膜或鞏膜穿孔。應進行裂隙燈生物顯微鏡檢查及螢光素染色。
• 細菌感染——可能抑制宿主反應並增加繼發性眼部感染風險。在急性化膿性狀況下，類固醇可能掩蓋或加劇感染。若症狀在 2 天後未改善，應重新評估患者狀況。
• 病毒感染——有單純皰疹病史者須特別謹慎。許多眼部病毒感染（包括單純皰疹）的病程與嚴重程度可能因此惡化。
• 真菌感染——角膜可能發生真菌感染，任何持續性角膜潰瘍應考慮真菌感染。
• 視力模糊——使用 TOBRADEX
  ®
   ST 後可能暫時視力模糊。操作機械或駕駛車輛時應謹慎。
• 污染風險——請勿讓瓶口接觸任何表面，以免污染內容物。
• 隱形眼鏡使用——TOBRADEX
  ®
   ST 含有苯扎氯銨（防腐劑），可能被軟式隱形眼鏡吸收。使用 TOBRADEX
  ®
   ST 期間不應配戴隱形眼鏡。

不良反應：

• 最常見的局部眼部不良反應（<4%）為過敏及局部毒性，包括眼痛、眼瞼搔癢、眼瞼水腫及結膜充血。
• 類固醇成分相關反應包括眼壓升高（可能造成視神經損傷及青光眼）、後囊下白內障及癒合遲緩。
• 已發生繼發性感染。角膜可能發生真菌感染。抑制宿主反應後也會發生繼發性細菌感染。
• 非眼部不良事件（0.5% 至 1%）包括頭痛及血壓升高。

以下為各成分之其他報告不良反應：

• 氨基糖苷類：全身性氨基糖苷治療患者曾出現神經毒性、耳毒性及腎毒性。對於已知或疑似肌肉神經疾病（如重症肌無力或帕金森氏症）患者，氨基糖苷類可能因對神經肌肉功能的影響而加重肌肉無力。
• Dexamethasone：易感患者（包括兒童及接受 CYP3A4 抑制劑治療者）若超過建議劑量使用，可能發生庫欣氏症及腎上腺抑制。

請參閱完整處方資訊。

關於 MAXITROL

適應症與用途：

• 適用於需類固醇治療且存在細菌性感染或感染風險的類固醇反應性發炎性眼病。
• 眼類固醇適用於瞼結膜、球結膜、角膜及眼球前段之發炎性疾病，若需為減少水腫及發炎而接受類固醇治療，則即便在某些感染性結膜炎中，亦可接受其固有風險。此外，也適用於慢性前葡萄膜炎及因化學、輻射、熱灼傷或異物穿刺造成的角膜損傷。
• 當感染風險高或預期眼內會有大量潛在危險細菌時，建議使用含抗感染成分的複方藥物。
• 本產品內抗感染成分對以下常見眼部細菌病原體具活性：金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、流感嗜血桿菌、克雷白氏/腸桿菌屬、奈瑟氏菌屬及綠膿桿菌。
• 本產品對 Serratia marcescens 及鏈球菌（包括肺炎鏈球菌）之保護力不足。
  

禁忌症：
Maxitrol 禁用於患有單純皰疹病毒上皮性角膜炎（樹枝狀角膜炎）、牛痘、水痘及其他多種角膜和結膜病毒感染、眼部分枝桿菌感染、眼部結構真菌病，以及對本品成分過敏者。

警告：

• Maxitrol 不可注射或眼內給藥。
• 眼類固醇可能延長多數眼部病毒感染病程及加重其嚴重程度。長期使用可能導致青光眼（損傷視神經、視力及視野缺損）、後囊下白內障形成。長期使用也會抑制宿主反應，增加繼發性眼部感染風險。
• 若連續使用本品 10 天或以上，應定期監測眼壓。
• 硫酸新黴素可能導致皮膚敏感。部分患者對局部氨基糖苷類（如新黴素）可能產生敏感反應，若出現過敏反應，應立即停藥。亦有交叉敏感情形，對局部新黴素敏感者亦可能對其他局部或全身氨基糖苷類產生過敏。

注意事項：
若發炎或疼痛持續超過 48 小時或加劇，患者應停用並諮詢醫師。應告知患者使用 Maxitrol 後，視力可能暫時模糊。

不良反應：
最常見的不良反應為抗感染成分引起的過敏性致敏。類固醇成分相關不良反應為：眼壓升高（可能導致青光眼及罕見視神經損傷）、後囊下白內障形成及傷口癒合延遲。

欲查閱 Maxitrol 完整處方資訊，請參閱 Maxitrol 處方資訊。

關於 Harrow

Harrow, Inc.（納斯達克代碼：HROW）是北美領先的眼科疾病管理解決方案供應商，提供涵蓋眼前段與後段疾病的完整產品組合，包括乾眼症、濕性（或新生血管性）老年性黃斑部病變、白內障、屈光不正、青光眼以及一系列其他眼表疾病與視網膜疾病。Harrow 創立以來秉持提供安全、有效、可及且可負擔用藥之使命，提升病患服藥依從性並優化臨床結果。欲了解更多 Harrow 資訊，請造訪 Harrow 官網並於 LinkedIn 關注我們。

前瞻性聲明