Das Medikament ABCL635 zur Behandlung von Hitzewallungen erzielt positive Ergebnisse in der Phase-II-Studie, AbCellera Biologics (ABCL.US) steigt deutlich.
AbCellera Biologics gab bekannt, dass ein potenzielles Medikament zur Behandlung von Hitzewallungen in einer mittelfristigen klinischen Studie den primären Endpunkt erreicht hat und Wirksamkeit zeigte.
Wie die Plattform Zhihui Finance APP berichtet, stieg der Aktienkurs des kanadischen Biotechnologieunternehmens AbCellera Biologics (ABCL.US) am Montag um fast 35 % und legte zwischenzeitlich sogar um über 44 % zu. Das Unternehmen gab bekannt, dass ein potenzielles Medikament zur Behandlung von Hitzewallungen in einer mittelfristigen klinischen Studie den primären Endpunkt erreicht und Wirksamkeit gezeigt habe.
Dem Vernehmen nach handelt es sich bei ABCL635 um ein von AbCellera Biologics eigenständig entwickeltes potenzielles First-in-Class-Antikörper-Medikament, das eine nicht-hormonelle Behandlungsoption für vaskuläre Symptome in Verbindung mit der Menopause (VMS, umgangssprachlich Hitzewallungen) bieten soll. Ziel dieses Medikaments ist es, ein biologisches Signal zu blockieren, das mit den Hitzewallungen zusammenhängt. Hitzewallungen führen zu plötzlich auftretenden, unangenehmen Wärmegefühlen und beeinträchtigen die Schlafqualität.
AbCellera Biologics veröffentlichte die Ergebnisse einer klinischen Studie, in der die Wirksamkeit des Medikaments bei 92 postmenopausalen Patientinnen getestet wurde, die entweder das Medikament oder ein Placebo erhielten. Das Unternehmen erklärte, dass während der vierwöchigen Studie sowohl die Häufigkeit als auch der Schweregrad der Hitzewallungen bei den mit dem experimentellen Injektionspräparat behandelten Patientinnen im Vergleich zur Placebo-Gruppe sank – ohne schwerwiegende Nebenwirkungen. Darüber hinaus wurde beobachtet, dass ABCL635 die Schlafqualität und die Gesamtbewertung des klinischen Befindens (PGI-C) der Patientinnen signifikant verbesserte. Die häufigsten Nebenwirkungen bei mit dem Medikament behandelten Patientinnen waren Kopfschmerzen, Müdigkeit und Reaktionen an der Injektionsstelle.
AbCellera-CEO Carl Hansen erklärte am Montag: „Wir sind der Ansicht, dass ABCL635 das Potenzial hat, ein Blockbuster-Produkt zu werden. Die Wirksamkeitsdaten übertrafen sogar das optimistischste Szenario, das wir uns vorstellen konnten.“ Er fügte hinzu, dass das Medikament aufgrund seines nicht-hormonellen Ansatzes ein enormes Marktpotenzial habe. Bestehende Hormontherapien eignen sich für rund 20 % der Patientinnen nicht. Das Medikament muss allerdings noch weitere klinische Tests durchlaufen.
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