Teva uzyskała zgodę amerykańskiej FDA na biosymilar DEGEVMA do leku Xgeva
Bitget2026/09/28 20:06- Teva uzyskała zgodę FDA na DEGEVMA (denosumab-adet), biopodobny lek do Xgeva firmy Amgen.
- Zakres zastosowania obejmuje wszystkie wskazania Xgeva, w tym zapobieganie powikłaniom kostnym u pacjentów z zaawansowanym nowotworem z przerzutami do kości.
- Zgoda została wydana po zatwierdzeniu przez FDA leku PONLIMSI w marcu 2026 roku, dzięki czemu Teva ma w USA portfolio biopodobnych leków denosumab do Xgeva i Prolia.
- Rozpoczęcie sprzedaży DEGEVMA i PONLIMSI w USA spodziewane w nadchodzących miesiącach.
Zastrzeżenie: Treść tego artykułu odzwierciedla wyłącznie opinię autora i nie reprezentuje platformy w żadnym charakterze. Niniejszy artykuł nie ma służyć jako punkt odniesienia przy podejmowaniu decyzji inwestycyjnych.
Może Ci się również spodobać
Fala o rynku ekspansji produkcji chipów AI trwa, prognoza przychodów Application Materials (AMAT.US) na pierwszy kwartał przewyższa oczekiwania.
Applied Materials odnotowało przychody za czwarty kwartał w wysokości 10.41 miliardów dolarów, przewyższając oczekiwania i osiągając rekordowy wynik roczny; prognoza na pierwszy kwartał jest również powyżej oczekiwań, napędzana popytem na chipy AI. Po godzinach handlu akcje wzrosły o około 3%.
Deficyt budżetowy USA w październiku wzrósł o 42% rok do roku, osiągając 4040 milionów dolarów, a luka w bieżącym roku budżetowym ma wynieść 2.2 biliona dolarów.
Według danych opublikowanych przez Departament Skarbu Stanów Zjednoczonych w czwartek, amerykański deficyt budżetowy w październiku osiągnął 4040 milionów dolarów, co oznacza wzrost o 42% w porównaniu z tym samym okresem w ubiegłym roku, na skutek zwiększonych wydatków rządowych i spadku wpływów podatkowych.

