Разработчик не-опиоидных обезболивающих Latigo (LTGO.US) хочет воспользоваться "ветром попутным" биотехнологических IPO! Цена размещения — 18 долларов за акцию, планируется привлечь 346 миллионов долларов.

По информации приложения Zhihui Finance, биотехнологическая компания Latigo Biotherapeutics, которая специализируется на разработке неабиоидных терапий для лечения острой и хронической боли и сейчас близка к началу третьей фазы клинических испытаний, установила цену своего первичного публичного размещения акций (IPO) в США на уровне 18 долларов за акцию, что является верхней границей ранее объявленного ценового диапазона от 16 до 18 долларов. Компания планирует разместить 19,2 миллиона акций (окончательный объем размещения увеличился на 27% по сравнению с изначальным планом), чтобы собрать 346 миллионов долларов. Компания собирается провести листинг на Nasdaq под тикером “LTGO”.

Известно, что Latigo занимается разработкой неабиоидных анальгетиков, нацеленных на натриевый канал Nav1.8. Её основной кандидатный препарат LTG-001 — это пероральный ингибитор Nav1.8, предназначенный для лечения умеренной и сильной острой боли, включая послеоперационную боль. Этот препарат предназначен для того, чтобы обеспечивать анальгетический эффект, сопоставимый с абиоидными средствами, но при этом избегать риска привыкания. Nav1.8 преимущественно экспрессируется в периферических болевых сенсорных нейронах, а его ингибиторы не действуют на центральную нервную систему и, следовательно, не вызывают привыкания.

Согласно ранее опубликованным клиническим данным, в рандомизированном плацебо-контролируемом и контролируемом активным препаратом исследовании 2b-фазы с участием 343 пациентов после абдоминопластики LTG-001 достиг главной конечной точки по SPID48 (взвешенная сумма разницы интенсивности боли за 48 часов), при этом все ключевые вторичные конечные точки были статистически значимы.

Это самый высокий обезболивающий эффект среди всех препаратов, изучавшихся в данной болевой модели. В группе высоких доз LTG-001 52% пациентов во время лечения не использовали абиоидные препараты для снятия боли, тогда как в группе плацебо этот показатель составил лишь 22%. Что касается времени наступления эффекта, медиана для LTG-001 составила 51,7 минуты, что быстрее, чем у викодина.

В январе 2025 года препарат Journavx (suzetrigine) компании Vertex Pharmaceuticals (VRTX.US) получил одобрение Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA), став первым в мире одобренным ингибитором Nav1.8, что подтвердило достижимость этой мишени и регуляторный путь. Latigo прямо заявила в проспекте эмиссии, что Journavx "ограничен по эффективности, медленно начинает действовать и имеет противопоказания", в то время как LTG-001 специально нацелен на эти недостатки, предлагая дифференцированное решение.

Latigo планирует во второй половине 2026 года начать плацебо-контролируемое клиническое исследование фазы III LTG-001 у пациентов, перенесших бурсэктомию большого пальца стопы, а также открытое исследование безопасности фазы III. Ожидается, что основные результаты будут объявлены во второй половине 2027 года.

Кроме того, второй препарат Latigo на основе Nav1.8, LTG-321, предназначен преимущественно для лечения хронической мышечно-скелетной боли; его первичное показание — остеоартрит. Сейчас проходит клиническое исследование доказательства концепции II фазы, результаты которого также ожидаются во второй половине 2027 года. На ранней стадии разработки у компании есть также ингибитор Nav1.8 LTG-418 (пока на доклинической стадии) и другие проекты, связанные с ионными каналами, вовлечёнными в передачу болевых сигналов.

С финансовой точки зрения, Latigo пока не вышла на прибыль. Чистый убыток за 2024 год составил 61,2 млн долларов, а за 2025 год — увеличился до 109,2 млн долларов, главным образом из-за расходов на исследования и разработки (99,53 млн долларов в 2025 году) и административных расходов (10,86 млн долларов). Ранее компания заявляла, что чистые доходы от IPO в сочетании с уже имеющимися ресурсами обеспечат покрытие операционных и капитальных расходов до второй половины 2028 года.

Стоит отметить, что Latigo выбирает момент для выхода на биржу в период “золотого окна” для IPO биотехнологических компаний. По данным, с 2026 года средневзвешенная доходность инвестиций в IPO биотехнологических и фармацевтических компаний в США достигла 55%, тогда как среднерыночная доходность, за вычетом IPO SPAC-компаний, составляет минус 4,4%. Сектор биотехнологий опережает рынок почти на 60 процентных пунктов и стал главным победителем IPO-рынка США в 2026 году.

Данные показывают, что за первую половину 2026 года 18 биотехнологических компаний провели IPO — это более чем вдвое превышает показатель за весь 2025 год (8 компаний). С начала 2026 года новые компании биотехнологического и фармацевтического сектора на IPO уже привлекли 5,4 миллиарда долларов против 969,2 миллионов долларов за тот же период прошлого года.

Факторами нынешней волны IPO в биотехнологическом секторе стали: продолжающийся рост индекса биотехнологий Nasdaq, относительно стабильная регуляторная среда FDA и высокий интерес инвесторов к платформенным компаниям с отличающимися клиническими данными и четкими рыночными перспективами. Выход Latigo на биржу, вероятно, позволит ей воспользоваться этим “попутным ветром” и расширить потенциал роста акций.