Magic Eden acquiert la plateforme de trading décentralisée Slingshot

Le mardi 6 octobre, les actions des secteurs de l’énergie nucléaire et des services publics aux États-Unis ont augmenté, en raison de l'effet de débordement généré par un accord de coopération énergétique entre Alphabet, la société mère de Google, et Constellation Energy. Le cours de l’action CEG a grimpé de 13 % après qu'un accord pluriannuel eut été conclu entre GOOGL et CEG (lien), selon lequel GOOGL achètera 3 590 mégawatts d’électricité auprès de CEG ; selon les deux entreprises, environ un quart de cette électricité proviendra de nouveaux projets nucléaires. Cet accord a été signé alors que les grandes entreprises technologiques se disputent d’importants approvisionnements en électricité pour répondre aux besoins énergétiques des centres de données à travers les États-Unis. Les actions des entreprises développant des petits réacteurs nucléaires ont bondi : NuScale Power (+7 %), Nano Nuclear Energy (+8 %), Oklo (+7,5 %). Les titres des producteurs d’uranium sont également en hausse : Centrus Energy (+11 %), enCore Energy (+8 %), Uranium Energy (+8 %). Les actions des fournisseurs d’électricité nucléaire ont augmenté : Vistra (+10 %), GE Vernova (+5 %), Talen Energy (+13 %). Le fournisseur d’électricité NRG Energy, qui alimente les centres de données, a vu son action monter de 7 %.

Le PDG de JPMorgan, Jamie Dimon, a déclaré lors d'une interview que le modèle d'IA Mythos d'Anthropic pourrait augmenter d'environ dix fois les risques mondiaux en matière de cybersécurité.

BD investira 3 milliards de dollars pour étendre ses activités de fabrication aux États-Unis, dans le but d'augmenter la part domestique de l'approvisionnement en dispositifs médicaux essentiels à environ 80 %. Cet accord relie l'engagement de BD en matière de fabrication américaine à des allégements tarifaires. Au troisième paragraphe, des informations sur le cours de l'action ont été ajoutées, au sixième paragraphe, des commentaires d'analystes ont été inclus, et au onzième paragraphe, des informations de contexte ont été apportées. Siddhi Mahatole, Reuters, 6 octobre - Becton Dickinson and Company (BDX.N) devient la première grande entreprise américaine de dispositifs médicaux à conclure un accord avec le gouvernement américain pour étendre sa production nationale, s'engageant à investir 19 milliards de dollars dans les années à venir en échange d'une protection contre les futurs droits de douane. Selon l'accord, la société a déclaré mardi qu'elle prévoit d'investir dans le capital, les opérations et la chaîne d'approvisionnement aux États-Unis, dont 3 milliards de dollars spécifiquement destinés à des sites de fabrication stratégiques à travers le pays. Le cours de l'action du fabricant de dispositifs médicaux a augmenté de 2,4 % lors des échanges en matinée. Cet accord fait partie des initiatives de l'administration Trump visant à stimuler la fabrication domestique d'équipements médicaux grâce à la menace de droits de douane ; plusieurs grands laboratoires pharmaceutiques se sont déjà engagés à investir des dizaines de milliards de dollars dans la construction et l'expansion d'installations de production et de R&D aux États-Unis. Cet accord conditionne l'engagement industriel de BD aux États-Unis à une exemption des droits de douane futurs sur des produits et matières premières selon la Section 232, en fonction de la portée finale des mesures et du respect par BD des étapes convenues. Matthew Taylor, analyste chez Jefferies, a déclaré : « Nous pensons que la clarification de la politique tarifaire, ou le fait que l'impact effectif des droits de douane serait "moins grave que prévu", pourrait représenter un tournant pour le secteur de la technologie médicale ». Il a ajouté : « Nous sommes curieux de savoir s'il y aura d'autres annonces majeures dans le domaine des technologies médicales. » La société prévoit d'accroître sa production nationale de dispositifs médicaux de base d'environ 5 milliards d'unités par an, portant la part de l'offre domestique à environ 80 %. BD envisage également d'utiliser de l'acier produit aux États-Unis pour fabriquer sur le territoire national toutes les aiguilles destinées au marché américain. BD a indiqué que, du fait des incertitudes concernant les taux de droits de douane finaux, le champ d'application des produits et le calendrier de mise en œuvre, l'impact financier de cet accord ne peut pas encore être quantifié. Cette annonce fait suite à la déclaration lundi du président Donald Trump selon laquelle la société a accepté d'investir 3 milliards de dollars pour relocaliser la production de dispositifs médicaux de base aux États-Unis, dont plus de 1 milliard de dollars pour l'État du Nebraska. En janvier, BD avait déjà annoncé un investissement de 110 millions de dollars à Columbus, Nebraska, pour l'expansion de la production de seringues pré-remplies et d'aiguilles, ce qui devrait créer environ 120 emplois. La livraison de seringues est prévue pour la mi-2026. (Pour faciliter la lecture des non-anglophones, Reuters traduit automatiquement ses reportages dans plusieurs autres langues. Puisque la traduction automatique peut comporter des erreurs ou ne pas inclure tout le contexte nécessaire, Reuters n'en garantit pas l'exactitude. Ce service est uniquement destiné à rendre les informations plus accessibles. Reuters décline toute responsabilité pour tout dommage ou perte résultant de l'utilisation de la traduction automatique.)

ArriVent BioPharma (AVBP.O) a annoncé mardi que son traitement oral contre un type rare de cancer du poumon n’avait pas réussi à retarder de manière significative la progression de la maladie lors d’un essai clinique avancé, entraînant une chute de près de 60 % du cours de son action en début de séance. Ce traitement, nommé firmonertinib, a été testé chez des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) avancé, n’ayant pas reçu de traitement préalable et porteurs d’une mutation spécifique du gène appelée insertion de l’exon 20 d’EGFR, susceptible de favoriser la croissance tumorale. Cette mutation représente environ 0,5 % à 1 % de tous les cas de NSCLC, qui lui-même constitue environ 85 % des cancers du poumon. Selon l’évaluation d’un comité indépendant, la dose de 240 mg développée par ArriVent a permis d’atteindre une médiane de survie sans progression de 11 mois contre seulement 9,5 mois pour le groupe sous chimiothérapie. Le CEO Bing Yao a souligné que l’amélioration de la survie sans progression (c’est-à-dire la durée pendant laquelle la maladie du patient n’empire pas ou ne se propage pas) n’était pas « significative ». « Ces résultats décevants ne sont pas ceux que nous espérions, en particulier pour les patients qui… ont un besoin urgent de traitements plus efficaces. » La société a indiqué qu’elle évaluait l’ensemble des données pour déterminer la voie de développement la plus appropriée pour firmonertinib et qu’aucun nouveau signal de sécurité n’avait été observé lors de l’essai. Jeet Mukherjee, analyste chez BTIG, a noté que l’échec de l’essai tenait principalement au fait que le groupe contrôle a obtenu de meilleurs résultats que prévu — avec une survie sans progression de 9,5 mois alors que les attentes n’étaient que de 7,5 à 8 mois ; les résultats de firmonertinib (11 mois) étaient conformes aux prévisions de 9 à 11 mois. Par ailleurs, firmonertinib fait l’objet d’un autre essai clinique avancé chez des patients atteints de NSCLC et présentant une mutation rare EGFR PACC. « Ce résultat constitue un revers majeur pour le traitement des mutations de l’exon 20, mais le programme PACC conserve un soutien clinique », a déclaré Kavuri Bollmann, analyste chez Clear Street. Ce traitement est déjà approuvé en Chine pour les patients atteints de NSCLC porteurs de certaines mutations spécifiques.