Oppenheimer affirme que le Duvakitug de Teva Pharmaceutical pourrait être validé par les résultats du Tulisokibart de Merck

11:49 AM EDT, 28/09/2026 (MT Newswires) -- Selon Oppenheimer dans une note publiée vendredi, le médicament Duvakitug de Teva Pharmaceutical (TEVA) contre les maladies inflammatoires de l’intestin pourrait être validé par les résultats à venir de Tulisokibart de Merck (MRK). Les analystes estiment que le meilleur scénario pour Teva serait un bénéfice de rémission ajusté au placebo de 15 à 20 points obtenu par Merck, permettant de valider TL1A et de soutenir la progression en phase 3 de Duvakitug. Un bénéfice inférieur à 10 points pourrait soulever des inquiétudes concernant cette classe thérapeutique, tandis qu’un bénéfice supérieur à 25 points avec une forte efficacité de maintien pourrait affaiblir la thèse du meilleur de sa catégorie pour Duvakitug, souligne Oppenheimer. Les analystes notent qu’une forte efficacité observée chez Merck pourrait soutenir la valorisation de Teva de 2 % à 7 % ; une efficacité « exceptionnelle » pourrait exercer une pression sur Teva d’environ 4 % ; une faible efficacité pourrait entraîner une baisse de valorisation de 7 %. Oppenheimer maintient sa recommandation de surperformance et un objectif de cours de 50 dollars. Prix : 38,59, Variation : -0,60, Variation en pourcentage : -1,53