Taux de rémission de 94 % sur trois ans ! Les données à long terme de l'étude sur la maladie de Crohn de Tremfya de Johnson & Johnson (JNJ.US) sont positives
Les données à long terme de deux essais cliniques de phase 3 de Johnson & Johnson montrent que, chez les patients adultes atteints de la maladie de Crohn traités par Tremfya (guselkumab), le taux de rémission clinique peut atteindre jusqu'à 94 % sur une période de trois ans.
Selon l’application Zhihui Caijing, les données à long terme de deux essais cliniques de phase 3 menés par Johnson & Johnson (JNJ.US) montrent que le taux de rémission clinique chez les patients adultes atteints de la maladie de Crohn traités par Tremfya (guselkumab) peut atteindre jusqu’à 94 % sur trois ans.
Selon le rapport, les participants aux essais GALAXI 2 et GALAXI 3 ont d’abord reçu un traitement d’induction par Tremfya, puis un traitement d’entretien de 100 mg toutes les huit semaines ou de 200 mg toutes les quatre semaines. Le taux de rémission dans le groupe du schéma de huit semaines était de 94 %, tandis qu’il était de 91 % dans le groupe du schéma de quatre semaines.
De plus, 52 % des patients du groupe de huit semaines ont atteint une rémission endoscopique, contre 61 % dans le groupe de quatre semaines.
Par ailleurs, 88 % des patients des deux groupes ont atteint une rémission clinique sans corticostéroïdes pendant 90 jours.
En outre, Johnson & Johnson a indiqué que les résultats de l'étude de phase 3 FUZION montrent que Tremfya permet d'obtenir une rémission durable des fistules dans certains sous-groupes de la maladie de Crohn.
Globalement, dans le groupe du schéma toutes les huit semaines (q8w), 28 % des patients ont atteint le critère d'évaluation composite de rémission fistuleuse globale à la semaine 24, tandis que ce chiffre était de 27 % dans le groupe toutes les quatre semaines (q4w), contre 10 % dans le groupe placebo.
Cependant, chez les patients présentant une forte activité de la maladie luminale au départ, les taux de rémission étaient de 30 % dans le groupe q8w et de 21 % dans le groupe q4w, contre 0 % dans le groupe placebo.
Chez les patients ayant déjà reçu un traitement biologique, ainsi que chez ceux avec ou sans rectite à l'inclusion, la rémission des fistules avec Tremfya était également nettement supérieure à celle observée dans le groupe placebo.
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